▎關(guān)于 CretBiotech 白堊紀(jì)生物

CretBiotech 白堊紀(jì)生物（蘇州白堊紀(jì)生物科技有限公司）是一家聚焦于分子生物學(xué)試劑與體外診斷關(guān)鍵原料方向的技術(shù)型企業(yè)，核心團(tuán)隊(duì)由分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員組成，主要成員具有博士或碩士學(xué)歷背景以及產(chǎn)業(yè)開發(fā)與生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

公司的研發(fā)方向長(zhǎng)期集中在幾類"看起來(lái)不那么顯眼、但對(duì)下游影響極大"的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)上：

• 分子生物學(xué)用酶的定向改造與性能優(yōu)化（尤其是抗抑制環(huán)境下的DNA聚合酶體系）

• 免核酸提取的分子直擴(kuò)（Direct PCR / Direct qPCR）反應(yīng)體系搭建

• 核酸提取與純化全流程方案（離心柱法、磁珠法瓶裝、磁珠法預(yù)裝板，覆蓋手工操作和自動(dòng)化平臺(tái)）

• 生物樣本保存與穩(wěn)定化技術(shù)（樣本保存液及配套采集組件）

服務(wù)對(duì)象覆蓋高校與科研院所的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、醫(yī)院與第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)場(chǎng)景、生物醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)管線，以及IVD企業(yè)的原料與OEM需求。公司持有醫(yī)療器械相關(guān)備案資質(zhì)，產(chǎn)品線中包含用于臨床體外檢測(cè)上下游環(huán)節(jié)的試劑品類，同時(shí)也大量供應(yīng)面向基礎(chǔ)科研使用的通用分子試劑。

在運(yùn)營(yíng)層面，白堊紀(jì)生物注重生產(chǎn)工藝流程建設(shè)與質(zhì)量檢測(cè)控制體系的搭建，產(chǎn)品從核心酶原料到成品試劑盒均有對(duì)應(yīng)的內(nèi)部質(zhì)控節(jié)點(diǎn)。這種"從原料到成品都自己做"的垂直整合方式，使得產(chǎn)品在批次一致性、供應(yīng)穩(wěn)定性、定制化響應(yīng)速度上具有差異化的可控性。

授權(quán)采購(gòu)渠道提示：本文涉及的 CretBiotech 白堊紀(jì)生物全線產(chǎn)品，可通過(guò)其授權(quán)代理商 上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司 進(jìn)行咨詢、報(bào)價(jià)與訂購(gòu)。

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▎核心優(yōu)勢(shì)——白堊紀(jì)生物為什么值得放進(jìn)你的試劑清單

① 直擴(kuò)技術(shù)路線起步早，圍繞"復(fù)雜樣本"做了大量體系級(jí)優(yōu)化

分子直擴(kuò)（Direct PCR / Direct qPCR）這個(gè)概念并不新——它的核心訴求很簡(jiǎn)單：跳過(guò)或大幅簡(jiǎn)化核酸純化步驟，直接用原始樣本粗裂解液作為模板進(jìn)行擴(kuò)增。但真正能把直擴(kuò)做到"可重復(fù)、可交付、可規(guī)模化使用"的企業(yè)并不多。難點(diǎn)不在于理論上能不能擴(kuò)出來(lái)，而在于：

• 不同樣本類型攜帶全不同的抑制物譜（血液里的血紅素、IgG；植物里的多酚和多糖；拭子里的鹽類和變性劑殘留……），一套體系很難通吃；

• 直擴(kuò)對(duì)聚合酶的耐受力要求遠(yuǎn)高于普通PCR，對(duì)buffer體系的離子強(qiáng)度、pH緩沖能力、添加劑協(xié)同效應(yīng)都有精密要求；

• qPCR場(chǎng)景下還要兼顧熒光信號(hào)不受粗樣本干擾。

白堊紀(jì)生物圍繞上述問題建立了 Direct PCR / Direct qPCR / Direct SNP / Direct CASP / Direct qRT-PCR 多個(gè)直擴(kuò)技術(shù)分支，并針對(duì)血液、血漿、唾液、口腔拭子、痰液、尿液、糞便、動(dòng)物軟組織、植物葉片等多種樣本類型分別做過(guò)抑制物譜適配。其背后的抓手主要是定向改造的直擴(kuò)型DNA聚合酶及抗體封閉熱啟動(dòng)體系，以及與之匹配的增強(qiáng)型反應(yīng)buffer。

② 核酸提取不走單一路線，離心柱法與磁珠法同步成熟

很多試劑廠只擅長(zhǎng)其中一類。白堊紀(jì)生物的產(chǎn)品矩陣同時(shí)覆蓋了：

維度 離心柱法 磁珠法（瓶裝） 磁珠法（預(yù)裝板）

適用場(chǎng)景 小批量手工操作、教學(xué)/科研 中批量手工或半自動(dòng) 全自動(dòng)核酸提取儀

優(yōu)勢(shì)側(cè)重 設(shè)備門檻低、靈活 通量可調(diào)、成本可控 標(biāo)準(zhǔn)化、低人工誤差

這意味著同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室如果不同階段需求變化（從方法學(xué)建立 → 小批驗(yàn)證 → 批量運(yùn)行），可以在同一品牌體系內(nèi)平滑遷移，減少因更換廠家?guī)?lái)的體系重新適配成本。

③ 樣本保存液與采集組件形成閉環(huán)

樣本從采集那一刻起就開始走向降解或核酸片段化。白堊紀(jì)生物擁有備案的樣本保存液產(chǎn)品線（多種配方型號(hào)，對(duì)應(yīng)不同樣本類型與后續(xù)檢測(cè)目的），并與一次性使用采樣器組件配套，使"采集—運(yùn)輸—暫存—處理"鏈條的前段可控。對(duì) fieldwork、流行病學(xué)篩查、多中心臨床試驗(yàn)等場(chǎng)景尤其有意義。

④ 可為IVD企業(yè)提供原料級(jí)與OEM級(jí)彈性

除了成品試劑盒，白堊紀(jì)生物也開放核心原料（如磁珠、酶混合液組分）和試劑盒的OEM包裝服務(wù)，并提供相應(yīng)的技術(shù)對(duì)接支持。這對(duì)需要穩(wěn)定供應(yīng)鏈的IVD企業(yè)是一個(gè)務(wù)實(shí)的選項(xiàng)。

⑤ 質(zhì)量控制不以"能出結(jié)果"為終點(diǎn)

白堊紀(jì)生物在公開產(chǎn)品資料中反復(fù)強(qiáng)調(diào)的指標(biāo)不只是"擴(kuò)增出來(lái)了"，而是包括：產(chǎn)率（如血液基因組DNA提取中每250 μL血液可獲取的量級(jí)范圍）、純度（A???/A???、A???/A???的數(shù)值表現(xiàn)）、批次間Ct偏移控制、與自動(dòng)化平臺(tái)的兼容驗(yàn)證等。這些指標(biāo)才是實(shí)驗(yàn)室真正關(guān)心的長(zhǎng)期可靠性依據(jù)。

▎熱門產(chǎn)品線詳解

◆ 一、分子直擴(kuò)試劑系列

1. 血液直擴(kuò)探針法 qPCR 預(yù)混液（2×）

? 品名：血液直擴(kuò)探針法 qPCR 預(yù)混液（2×）（增強(qiáng)型）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 可直接以經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)易裂解放置的 EDTA 抗凝血或其他血液處理方式的上清/粗裂解液為模板，進(jìn)行探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR

• 體系內(nèi)含直擴(kuò)型熱啟動(dòng) DNA 聚合酶（抗體封閉方式），配合抗抑制 buffer，可在血液基質(zhì)存在下維持?jǐn)U增特異性

• 適用于基因分型、藥物代謝酶位點(diǎn)檢測(cè)、病原靶向檢測(cè)等對(duì)血液樣本快檢有需求的場(chǎng)景

• 相較"提取DNA → 建qPCR"的兩步流程，整體操作時(shí)間顯著縮短，人工操作步驟減少

? 存儲(chǔ)條件：

• 未開封：-20°C 避光保存（具體以每批次COA/說(shuō)明書為準(zhǔn)；含酶組分為溫度敏感物料，需避免反復(fù)凍融）

• 解凍后短期使用：建議置于冰上操作，用后及時(shí)回收冷凍

• 熒光反應(yīng)組分注意避光

? 工作原理：

常規(guī) qPCR 要求模板為較純的核酸，因?yàn)檠褐械难t素、免疫球蛋白、鈣離子等會(huì)抑制 Taq 酶活性并干擾熒光信號(hào)讀取。本品的思路是在反應(yīng)體系中引入（1）經(jīng)過(guò)定向改造、對(duì)抑制物耐受力更強(qiáng)的 DNA 聚合酶；（2）優(yōu)化后的鹽離子與助溶劑體系，螯合/中和部分抑制因子；（3）抗體封閉熱啟動(dòng)機(jī)制降低非特異背景。樣本經(jīng)快速裂解（通常只需簡(jiǎn)短孵育/煮沸離心取上清）后即可直接取少量上清作為"模板"加入反應(yīng)體系，其余流程與普通探針法 qPCR 一致。

? 使用方法概要：

1. 樣本預(yù)處理：取適量 EDTA 抗凝血，加入裂解/變性液（依說(shuō)明書配比），簡(jiǎn)短孵育（常見為數(shù)分鐘到數(shù)十分鐘級(jí)別，具體以版本為準(zhǔn)），離心取上清備用。

2. 反應(yīng)體系配制：按 2× 預(yù)混液︰水︰引物/探針對(duì)︰模板粗裂解液的推薦體積比混合（通常模板體積占比較小，約 1–5 μL 量級(jí)，取決于體系總體積）。

3. 反應(yīng)程序：通常采用標(biāo)準(zhǔn)兩步或三步法，熱啟動(dòng)活化步驟（如 95°C 若干分鐘）→ 循環(huán)（95°C 變性 / 退火延伸），與常規(guī) probe qPCR 程序相近，但部分產(chǎn)品在預(yù)變性溫度/時(shí)長(zhǎng)上有微調(diào)建議，須嚴(yán)格參照說(shuō)明書。

4. 數(shù)據(jù)分析：以 Ct 值與標(biāo)準(zhǔn)曲線或已知對(duì)照判讀，必要時(shí)用提取DNA法的平行樣本做相關(guān)性校正。

2. 植物葉片直擴(kuò) PCR 試劑盒

? 品名：植物葉片直擴(kuò) PCR 試劑盒

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 面向玉米、大豆、棉花等常見作物及模式植物的葉片樣本

• 省略或較大程度簡(jiǎn)化 CTAB 法等常規(guī)核酸提取流程——典型操作為打孔/剪取少量葉片組織，加入特制裂解液，加熱處理→離心→直接取上清作為 PCR 模板

• 適配常規(guī)的凝膠電泳檢測(cè)或后續(xù)測(cè)序驗(yàn)證等用途

• 適合轉(zhuǎn)基因鑒定、物種鑒定、特定位點(diǎn)篩查等中低通量場(chǎng)景

? 存儲(chǔ)條件：

• 裂解液組分通常室溫或 4°C 可穩(wěn)定存放，含酶 2× Master Mix 組分需 -20°C 避光保存

• 具體操作與分裝建議以說(shuō)明書為準(zhǔn)

? 工作原理：

植物組織的難點(diǎn)在于多糖、多酚、次級(jí)代謝產(chǎn)物在粗裂解液中會(huì)抑制 PCR。該產(chǎn)品通過(guò)強(qiáng)裂解/變性體系（含異硫氰酸胍或 SDS 類去蛋白組分、Tris 緩沖體系、EDTA 螯合等）迅速破壞細(xì)胞壁細(xì)胞膜并使蛋白變性，同時(shí)將抑制性小分子部分裹挾進(jìn)沉淀相或液相分離后棄去；上清中含有釋放出的 DNA 片段及殘余化學(xué)環(huán)境，再依靠直擴(kuò)聚合酶體系對(duì)抗殘留抑制物完成特異性擴(kuò)增。

? 使用方法概要：

1. 取樣：用打孔器取直徑約數(shù)毫米的葉片圓片（或剪取 10–20 mg 鮮重），放入標(biāo)記 PCR 管/離心管。

2. 加裂解液：加入推薦體積的快速裂解液，蓋緊。

3. 熱處理：通常為 95°C 金屬浴/熱塊短時(shí)孵育（如 10–15 分鐘，以說(shuō)明書為準(zhǔn)），其間可短暫離心使冷凝水匯集。

4. 取上清作模板：離心后取適量上清（常見為 1–2 μL）直接加入已配好的 PCR 體系中。

5. PCR 擴(kuò)增 + 電泳驗(yàn)證：運(yùn)行常規(guī) PCR 程序（通常 30–40 cycles），瓊脂糖凝膠電泳觀察目標(biāo)條帶。

3. 基因分型直擴(kuò)試劑盒（血卡 / 血液場(chǎng)景）

? 品名：SNP 基因分型直擴(kuò)試劑盒（適配血卡樣本或血液粗裂解液）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 針對(duì)干燥血斑卡（dried blood spot / DBS 打孔片）或簡(jiǎn)單處理的血液樣本進(jìn)行直接基因分型

• 可搭配 KASP / 等位基因特異擴(kuò)增類策略或熔解曲線判讀方式進(jìn)行 SNP 區(qū)分

• 省去了從血卡洗脫→提取DNA→定量→建PCR的冗長(zhǎng)鏈條

? 存儲(chǔ)條件：

• 含酶預(yù)混液組分 -20°C 避光保存；非酶稀釋液/緩沖液 4°C 或室溫視配方而定

• 避免反復(fù)凍融酶液

? 工作原理：

血卡樣本中的 DNA 雖已部分碎片化但仍有足夠長(zhǎng)度的靶序列殘存。打孔片經(jīng)含水裂解/預(yù)熱處理使 DNA 溶出，同時(shí)配方中的組分抑制血紅素等殘留干擾。后續(xù)的等位基因判別則交由反應(yīng)體系中的特異引物設(shè)計(jì)與聚合酶選擇性擴(kuò)增來(lái)完成——對(duì) SNP 來(lái)說(shuō)，關(guān)鍵在于等位基因間的 1-bp 差異能在直擴(kuò)粗背景下仍維持足夠的區(qū)分度（通常通過(guò)優(yōu)化引物末端錨定、調(diào)整 Mg2?/添加劑比例來(lái)實(shí)現(xiàn)）。

? 使用方法概要：

1. 血卡打孔：用標(biāo)準(zhǔn)打孔器取 1–2 個(gè)直徑約 3.2 mm 圓片入 PCR 管。

2. 溶出：加入預(yù)處理液，簡(jiǎn)短孵育（可能伴隨加熱步驟），離心留上清或直接帶片進(jìn) PCR（取決于方案）。

3. 建反應(yīng)體系：將上清或原管中加入 2× 直擴(kuò)預(yù)混液 + 等位基因特異引物對(duì) + 熒光染料/探針（視方案而定）。

4. 運(yùn)行程序：熱循環(huán)后進(jìn)行終點(diǎn)讀板或熔解曲線/熒光信號(hào)聚類分析，完成分型判讀。

◆ 二、核酸提取與純化試劑系列

4. 磁珠法病毒 DNA & RNA 快捷提取試劑盒

? 品名：磁珠法病毒 DNA & RNA 快捷提取試劑盒（含預(yù)裝板版本與瓶裝版本可選）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 面向血清、血漿、咽拭子洗脫液、唾液、支氣管肺泡灌洗液（BALF）、病毒運(yùn)輸液（VTM）等樣本

• 總流程耗時(shí)較短（產(chǎn)品資料中給出的流程可在約 15–18 分鐘內(nèi)完成，實(shí)際時(shí)間受操作方式和儀器輔助程度影響）

• 磁珠法機(jī)理天然適配自動(dòng)化核酸提取儀；預(yù)裝板版本可直接上機(jī)

• 所得核酸適合下游 qPCR / RT-qPCR 檢測(cè)

? 存儲(chǔ)條件：

• 裂解液、洗滌液等一般可室溫或 4°C 存放（部分含蛋白酶 K 的組分需 4°C 或 -20°C，以說(shuō)明書標(biāo)注為準(zhǔn)）

• 磁珠懸浮液需密閉防蒸發(fā)，避免久置沉降后不均勻；使用前需充分重懸

• 所有含胍鹽組分注意通風(fēng)、避免與漂白劑同處存放

? 工作原理：

病毒核酸提取的核心其實(shí)就三步物理化學(xué)過(guò)程——裂解（釋放）、結(jié)合（吸附到固相）、洗滌/洗脫（去雜質(zhì)，回收核酸）。磁珠法的關(guān)鍵是硅羥基包被磁珠在合適鹽/醇條件下可逆地吸附核酸，而在低鹽水中釋放。具體流程：樣本 + 裂解液（含離液鹽如鹽酸胍/異硫氰酸胍類 + 蛋白酶 K 等）使病毒衣殼破裂、蛋白變性，核酸游離；加入磁珠懸液混勻后，在高離液鹽/乙醇環(huán)境中核酸被吸附到磁珠表面；之后通過(guò)磁力架或自動(dòng)化磁棒依次完成廢液分離→洗滌液1去蛋白殘留→洗滌液2去鹽→短晾干→無(wú)酶水洗脫，得到可用于擴(kuò)增的核酸溶液。

? 使用方法概要（手工版）：

1. 取樣本體積（常見 200–400 μL 量級(jí)，依方案）至離心管，加入對(duì)應(yīng)體積裂解液/蛋白酶K組合，簡(jiǎn)短孵育（可能 56°C 數(shù)分鐘）。

2. 加入磁珠懸液，混勻孵育（室溫?cái)?shù)分鐘），使核酸結(jié)合到磁珠。

3. 上磁力架吸附磁珠、吸棄上清（注意勿擾動(dòng)磁珠 pellet）。

4. 加入洗滌液 BW1（去蛋白殘留），輕搖重懸磁珠→吸附→棄液；再加洗滌液 DW2/HW3（去鹽/醇），重復(fù)吸附棄液。

5. 開蓋短晾至管壁無(wú)可見液滴殘留（避免過(guò)度干燥導(dǎo)致難洗脫）。

6. 加無(wú)核酶水洗脫液，孵育→吸附磁珠，將含核酸的上清轉(zhuǎn)移至新管，-20°C 或冰上暫存待檢。

5. 離心柱法病毒 DNA & RNA 提取試劑盒（快捷版 / 常規(guī)版）

? 品名：離心柱法病毒 DNA & RNA 提取試劑盒（快捷版/標(biāo)準(zhǔn)版，依具體選型）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 基于硅膠膜離心柱的經(jīng)典結(jié)合-洗滌-洗脫路線，不需要磁力架，適合沒有自動(dòng)化提取儀的實(shí)驗(yàn)室

• 快捷版本通過(guò)精簡(jiǎn)洗滌步驟或合并孵育環(huán)節(jié)壓縮總時(shí)間

• 洗脫體積小（常見 30–50 μL 量級(jí)），利于低載量樣本的下游檢出

? 存儲(chǔ)條件：

• 含胍鹽的裂解液 AL/ATL 類組分室溫存放（避免長(zhǎng)期高溫）；蛋白酶K 4°C

• 漂洗液如含乙醇則需按標(biāo)簽提示加乙醇后使用；未加乙醇前室溫穩(wěn)定

• 離心柱與收集管保持干燥密封

? 工作原理：

與磁珠法同源——裂解使病毒核酸釋放至溶液中；在高離液鹽條件下，核酸通過(guò)氫鍵/電性作用結(jié)合到硅膠膜上；隨后用含乙醇的洗滌液去除蛋白和鹽離子；最后用低鹽緩沖液或水將核酸從膜上洗脫。區(qū)別在于固相載體形態(tài)：離心柱靠離心力驅(qū)動(dòng)液體穿透膜，操作更"手工友好"。

? 使用方法概要：

1. 樣本 + 裂解液/蛋白酶K 孵育使病毒破膜。

2. 可能加入乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件（視版本而定）。

3. 轉(zhuǎn)移混合液至上柱，離心→廢液棄去。

4. 加洗滌液1離心→棄；加洗滌液2離心→棄；空甩去除殘余乙醇。

5. 換新收管，加洗脫液靜置→離心，管底即為核酸洗脫液。

6. 磁珠法血液基因組 DNA 提取試劑盒（小量提取）

? 品名：磁珠法血液基因組 DNA 小量提取試劑盒（瓶裝 / 預(yù)裝板兩種形態(tài)可選）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 設(shè)計(jì)用于從外周全血（常見 EDTA 抗凝血）中分離高分子量基因組 DNA

• 文獻(xiàn)/產(chǎn)品資料顯示每 250 μL 血液可提取約 5–15 μg 量級(jí) gDNA，A???/A??? > 1.8，A???/A??? 可維持在較好水平（反映鹽/有機(jī)物殘留控制）

• 可直接帶磁珠進(jìn)行裂解步驟以提高大片段結(jié)合效率（減少移液損失）

• 預(yù)裝板版型適配 32 位/96 位常見自動(dòng)化核酸提取儀

? 存儲(chǔ)條件：

• 裂解結(jié)合液室溫或 4°C（依組分標(biāo)簽）；蛋白酶K 4°C

• 磁珠懸液用前充分重懸；洗滌液按需補(bǔ)乙醇

• 洗脫液可室溫，但為減少 DNA 降解除非當(dāng)天即用外建議 4°C

? 工作原理：

紅細(xì)胞裂解（如需）或直接使用含 SDS/蛋白酶K 的裂解體系破碎白細(xì)胞膜與核膜，蛋白被消化變性，gDNA 在高鹽條件下與磁珠硅膠層結(jié)合，后經(jīng)洗滌去除血紅素降解產(chǎn)物/蛋白碎片/鹽，再低鹽洗脫回收。

? 使用方法概要：

1. 取血量（250 μL 為例）加至含裂解結(jié)合液的深孔/管中，加蛋白酶K，混合。

2. 孵育（常見 56°C 十至數(shù)十分鐘）完成消化。

3. 加磁珠懸液混勻，室溫結(jié)合數(shù)分鐘。

4. 上磁→棄液→洗滌1→棄→洗滌2→棄→稍晾。

5. 加洗脫液孵育→磁分離→轉(zhuǎn)移上清至新管。

7. 離心柱法通用型基因組 DNA 提取試劑盒

? 品名：離心柱法通用型基因組 DNA 提取試劑盒

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 適用范圍更廣——?jiǎng)游锝M織、培養(yǎng)細(xì)胞、血液、細(xì)菌等均可處理（具體依說(shuō)明書的"適用樣本類型表"為準(zhǔn)）

• 通過(guò)蛋白酶K + CTAB/SDS 類的差異化裂解路線（視樣本）實(shí)現(xiàn)不同基質(zhì)的破壁與去蛋白

• 硅膠膜離心柱最終產(chǎn)出可用于 PCR、酶切、文庫(kù)構(gòu)建等下游

? 存儲(chǔ)條件：

•  Buffer 類室溫干燥避光；蛋白酶K 4°C；RNA酶（如有添加）依標(biāo)簽

•  含乙醇洗滌液用前按瓶簽加乙醇

? 工作原理：同上硅膠膜結(jié)合-洗滌-洗脫原理，只是前端裂解配方針對(duì) tougher 樣本（組織/菌）增加了破壁力度。

? 使用方法概要（組織為例）：

1. 稱量 10–30 mg 組織入離心管，加 ATL/裂解液+蛋白酶K，56°C 孵育至全溶解（可能 1–3 h 或過(guò)夜）。

2. 后續(xù)：加結(jié)合液→上柱離心→洗滌1→洗滌2→洗脫。

◆ 三、生物樣本保存與采集組件

8. GeneStore 樣本保存液（長(zhǎng)效 / 滅活型等型號(hào)）

? 品名：GeneStore 樣本保存液（含長(zhǎng)效保存型、滅活型等不同配方分支，依型號(hào)字母后綴區(qū)分）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 用于拭子樣本、組織小塊、體液等的采集后浸沒保存

• 滅活型配方含變性劑（如鹽酸胍/異硫氰酸胍衍生物、SDS類等），可使包膜病毒等病原體失去感染活性，提升運(yùn)輸安全性

• 長(zhǎng)效型側(cè)重維持核酸完整性（通過(guò) pH 緩沖 + 螯合劑 + 代謝抑制劑延緩核酸酶與微生物增殖）

• 配套可與一次性使用采樣器（拭子 + 含保存液管/杯）聯(lián)合使用

? 存儲(chǔ)條件：

• 大多數(shù)保存液室溫（15–30°C）可穩(wěn)定較長(zhǎng)時(shí)間，具體以瓶標(biāo)保質(zhì)期為準(zhǔn)

• 含胍鹽組分注意不與漂白劑接觸

• 采樣后樣本建議在 4°C 短期（數(shù)天）或 -20°C 更長(zhǎng)期保存

? 工作原理：

其核心是構(gòu)建一個(gè)化學(xué)環(huán)境，使樣本中的細(xì)胞/病原停在"當(dāng)前狀態(tài)"——緩沖體系鎖定 pH、EDTA 螯合二價(jià)陽(yáng)離子抑制 DNase、離液鹽/去污劑使蛋白與膜系統(tǒng)瓦解（滅活型更強(qiáng)），同時(shí)低溫與化學(xué)抑菌減少微生物增殖消耗核酸。效果是：即便采樣點(diǎn)與實(shí)驗(yàn)室不在同一天到達(dá)，核酸仍能維持可提取質(zhì)量。

? 使用方法概要：

1. 采樣：拭子刮取后折斷或浸入含保存液的樣本管中，蓋緊。

2. 標(biāo)記：記錄樣本 ID 與采樣時(shí)間。

3. 轉(zhuǎn)運(yùn)：按生物安全等級(jí)要求運(yùn)送（滅活型可降低運(yùn)輸風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，但仍應(yīng)遵循實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)程）。

4. 下游：到實(shí)驗(yàn)室后可直接取保存液中的洗脫液做直擴(kuò)，也可先做核酸提取再進(jìn) PCR。

9. 一次性使用采樣器（拭子 + 保存液管/杯組合）

? 品名：一次性使用采樣器（多種型號(hào)配置，含/不含保存液杯，紙塑袋或盒裝）

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

• 非無(wú)菌提供（依備案描述），用于樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存

• 拭子材質(zhì)、折斷點(diǎn)位置、管容積有多種規(guī)格可選，便于匹配不同采樣部位（口咽/鼻咽/環(huán)境表面等）

• 與保存液配合使用可形成"采樣→封存→運(yùn)輸"完整單元

? 存儲(chǔ)條件：未開封常溫干燥避光存放即可，效期內(nèi)使用。

? 工作原理 / 使用方法概略：

本質(zhì)是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的物理采集傳遞工具——拭子纖維頭捕獲黏膜細(xì)胞/分泌物，插入保存液管內(nèi)擠壓旋轉(zhuǎn)釋放，保留液體部分作為下游處理起點(diǎn)。

◆ 四、qPCR 基礎(chǔ)預(yù)混液與相關(guān)酶試劑

白堊紀(jì)生物也提供常規(guī)（非直擴(kuò)）路徑下的 qPCR 預(yù)混液類產(chǎn)品（如含 SYBR Green 或探針體系基礎(chǔ)的 2× 預(yù)混液），其核心價(jià)值在于：

• 抗體封閉熱啟動(dòng)酶減少引物二聚體背景

• buffer 體系對(duì) Mg2?濃度、pH、ROX 參比染料（如儀器需要）做了預(yù)平衡

• 使用方便：只需加入引物 + 模板 + 水補(bǔ)足

此類產(chǎn)品的工作原理即經(jīng)典 real-time PCR 體系封裝，此處不再贅述——如果你已有穩(wěn)定的核酸提取流程，只是想換一家性價(jià)比與批次穩(wěn)定性更好的預(yù)混液供應(yīng)商，可以單獨(dú)向 上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司 索取對(duì)應(yīng)選型表與 COA 樣本。

▎解決實(shí)驗(yàn)中哪些問題——白堊紀(jì)生物的產(chǎn)品到底對(duì)準(zhǔn)了什么痛點(diǎn)

痛點(diǎn) 1：「核酸提取」占據(jù)了太多時(shí)間、太多試劑成本和太多出錯(cuò)概率

很多分子實(shí)驗(yàn)的真正瓶頸不是 PCR 那幾十分鐘，而是前面的「采→運(yùn)→存→提」。白堊紀(jì)生物的打法是兩條腿走路：

• 如果你能接受提取步驟：提供離心柱法/磁珠法兩條路線的提取工具，覆蓋病毒、血液 gDNA、組織、FFPE 等各種麻煩樣本，且磁珠法有預(yù)裝板上機(jī)版本縮短操作鏈。

• 如果你愿意嘗試跳過(guò)提取：用直擴(kuò)體系把"提取+定量"合并為"裂解→取上清→進(jìn)PCR"，把 1.5–2 小時(shí)變成 20–30 分鐘級(jí)。

痛點(diǎn) 2：血液樣本qPCR的信號(hào)不穩(wěn)、Ct偏晚、重復(fù)性差

根源常在血紅素與IgG殘留抑制酶活、模板量估算不準(zhǔn)（提取損失不一致）。直擴(kuò)路線繞開了"提取損失"這個(gè)變量；常規(guī)路線則可以通過(guò)換用更干凈的磁珠法 gDNA 提取方案（A??? 控制更好）來(lái)改善。

痛點(diǎn) 3：植物/動(dòng)物組織樣本里多糖多酚把柱堵了或者抑制擴(kuò)增

植物直擴(kuò)試劑盒的思路就是——不跟你硬拼純化，而是用強(qiáng)裂解把該沉淀的沉掉、該溶出的溶出，再用抗抑酶扛住殘余雜質(zhì)。代價(jià)是靈敏度上限不如"超純提取"，但在很多定性/半定量/粗放分型任務(wù)中夠用且更快。

痛點(diǎn) 4：采樣點(diǎn)不在實(shí)驗(yàn)室旁邊，樣本寄回來(lái)核酸已經(jīng)碎了

保存液在這里的作用不是"錦上添花"，而是決定實(shí)驗(yàn)還能不能做。白堊紀(jì)的 GeneStore 保存液與采樣器組合正是為這個(gè)環(huán)節(jié)兜底。

痛點(diǎn) 5：想上自動(dòng)化但預(yù)混配方和磁珠結(jié)合效率不匹配儀器

白堊紀(jì)同時(shí)做了預(yù)裝板的磁珠提取試劑（固定每孔體積與試劑排布），減少實(shí)驗(yàn)室自己分裝導(dǎo)致的孔間差，也降低人員操作門檻。

痛點(diǎn) 6：IVD企業(yè)找核心原料——要穩(wěn)定、要可追溯、要能談定制

白堊紀(jì)生物具備從酶到磁珠到試劑盒成品的自研生產(chǎn)能力，開放 OEM/ODM 合作，這是它區(qū)別于單純貿(mào)易型供應(yīng)商的地方。

▎購(gòu)買 CretBiotech 白堊紀(jì)生物產(chǎn)品——常見問題與解答

Q1. 我是高校課題組的采購(gòu)，怎么下單？

A：CretBiotech 白堊紀(jì)生物的試劑可通過(guò)其授權(quán)代理商 上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司 完成詢價(jià)和下單。起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑在生命科學(xué)試劑代理領(lǐng)域有成熟的學(xué)校/院所合同流程，能協(xié)助走統(tǒng)一采購(gòu)或試劑入庫(kù)手續(xù)。

Q2. 產(chǎn)品的質(zhì)檢報(bào)告（COA）和說(shuō)明書能提供嗎？

A：可以提供。正規(guī)交付應(yīng)隨貨附帶當(dāng)批次 COA（含批號(hào)、有效期、關(guān)鍵性能指標(biāo)）及紙質(zhì)/電子說(shuō)明書。采購(gòu)時(shí)建議在訂單備注中要求附 COA。

Q3. 如果我的樣本類型比較特殊（比如特殊畜禽血、特殊植物、環(huán)境水樣），你們有推薦方案嗎？

A：建議通過(guò)上海起發(fā)把樣本類型、目標(biāo)片段長(zhǎng)度/拷貝數(shù)預(yù)期、現(xiàn)有儀器（有沒有磁棒式提取儀、什么型號(hào)熱循環(huán)儀）一并告知，白堊紀(jì)技術(shù)側(cè)可以幫做初步選型甚至小批量試用安排（視庫(kù)存與政策）。選直擴(kuò)還是先提取，很多時(shí)候取決于你需要的是"快速篩查定性"還是"低拷貝定量"。

Q4. 磁珠法提取試劑盒的預(yù)裝板適配哪些儀器？

A：預(yù)裝板的孔排布與液體體積通常按主流 32 位/96 位磁棒式核酸提取儀的物理參數(shù)設(shè)計(jì)，但具體兼容性表建議在下單前確認(rèn)——不同品牌儀器的磁棒間距、深孔板外形公差、加熱模塊位置略有差異。

Q5. 直擴(kuò) qPCR 能全替代"提取DNA再做qPCR"嗎？

A：不能一刀切回答。直擴(kuò)的優(yōu)勢(shì)是快、省事、減少交叉污染機(jī)會(huì)；局限是對(duì)超低拷貝（接近檢測(cè)限邊緣）場(chǎng)景靈敏度可能不如"純化DNA+濃縮"路線，且粗樣本背景會(huì)帶來(lái)更多批次間波動(dòng)因素。 實(shí)用建議：方法學(xué)建立期先用提取法把標(biāo)準(zhǔn)曲線和陽(yáng)性閾值摸清楚，再評(píng)估哪些環(huán)節(jié)可以安全切換直擴(kuò)。

Q6. 保存液選滅活型還是長(zhǎng)效型？

A：取決于你最在意什么——

• 生物安全風(fēng)險(xiǎn)高（疑似活病毒、臨床傳染科樣本）：更傾向滅活型，運(yùn)輸與開蓋環(huán)節(jié)更安全。

• 核酸完整性優(yōu)先（你想后續(xù)做更長(zhǎng)片段 PCR 或建庫(kù)）：長(zhǎng)效型更溫和，但運(yùn)輸要維持冷鏈并按潛在感染性對(duì)待。

實(shí)際操作中也有"先用滅活型采樣→到實(shí)驗(yàn)室后再分一部分做快速直擴(kuò)，剩余備份 -80°C"的折中做法。

Q7. 產(chǎn)品保質(zhì)期怎么看？開封后能用多久？

A：每批次 COA 與瓶簽印有生產(chǎn)日期/有效期，以瓶簽為準(zhǔn)。含酶組分開封后建議使用期限會(huì)縮短（多次凍融是主要?dú)⑹郑唧w見說(shuō)明書"storage and stability"小節(jié)。一般原則是：分裝 > 反復(fù)凍融；用冰盒 > 臺(tái)面久放；記錄開封日期。

Q8. 能否提供試用裝或小包裝？

A：白堊紀(jì)生物在不同階段會(huì)開放部分品類的試用申請(qǐng)（通常通過(guò)郵件或電話登記）。可經(jīng)由上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司代為溝通當(dāng)前可試用的品類與數(shù)量。

Q9. 如果收到貨發(fā)現(xiàn)漏液、組分短缺怎么辦？

A：保留外箱與泡沫/緩沖材照片、產(chǎn)品批號(hào)照片，第一時(shí)間聯(lián)系發(fā)貨方（上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司）登記售后。試劑類運(yùn)輸途中溫控與密封受物流影響較大，正規(guī)代理商會(huì)安排補(bǔ)發(fā)或退換。

Q10. 你們能做定制配方或貼牌/OEM嗎？

A：可以洽談。白堊紀(jì)生物自身產(chǎn)線覆蓋核心酶液、磁珠、裂解體系、成品灌裝與預(yù)裝板，具備 OEM 服務(wù)基礎(chǔ)。具體涉及 MOQ、配方歸屬、質(zhì)檢文件交付方式等商務(wù)條款，需要通過(guò)上海起發(fā)轉(zhuǎn)接商務(wù)對(duì)接。

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（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準(zhǔn)。